Sjögren Gougerot Syndrom

Gougerot-Syndrom, auch bekannt als Sjögren-Syndrom, ist eine Autoimmunkrankheit, die mehrere Symptome, vor allem trockenes Syndrom, Gelenk- oder Muskelschmerzen und Müdigkeit umfasst.

Es gibt zwei Arten von Schäden:

  • das primitive Gougerot-Syndrom,
  • Sekundärfolgersyndrom.

Im Fall des primären Gougerot-Syndroms tritt die Krankheit von alleine auf, ohne dass eine andere Pathologie involviert ist. Neben einem günstigen genetischen Hintergrund sind Umweltfaktoren wie die Exposition gegenüber Viren die Ursache.

Wie wird eine Erbkrankheit übertragen?

Es gibt mehr als 6.000 gelistete genetische Krankheiten. Was ist eine genetische Krankheit und wie kann sie übertragen werden?

Im Fall des sekundären Folgersyndroms wird eine Anfangskrankheit gefunden. Es ist am häufigsten eine Autoimmunkrankheit, wie rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie usw.

In allen Fällen ist die Erklärung der Krankheit Autoimmun. Das bedeutet, dass die Immunabwehr bestimmte Zellen des Körpers "angreift" und sie - fälschlicherweise - als fremde Elemente erkennt.

Die Symptome des Gougerot-Syndroms sind unangenehm und können sehr behindernd sein. Behandlungen können Symptome lindern und auf die Autoimmunursache wirken.

In neun von zehn Fällen betrifft das Gougerot-Syndrom Frauen. Es erreicht besonders Menschen nach 40 Jahren. Wie viele Autoimmunerkrankungen kann dieser Zustand nach der Schwangerschaft auftreten.

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Autor: Ladane Azernour Bonnefoy und Dr. Ada Picard.
Berater-Experte: Professor Eric Hachulla, Referenzzentrum für seltene Autoimmun- und Systemerkrankungen, Abteilung für Innere Medizin, Universitätsklinikum Lille.

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