Paget-Krankheit: die Ursachen

Die Paget-Krankheit beruht auf einem beschleunigten Knochenumbau. Die Ursache der Knochenumformung ist die Zunahme der Osteoklastenaktivität.

Diese Zellen, die für die Knochenresorption und deren Remodellierung verantwortlich sind, aktivieren somit übermßig den Knochenabbau-Rekonstruktionsprozess. Dies ergibt einen hypertrophen Knochen (das heißt größer) und unreif.

Die Orte dieser Remodellierung konzentrieren sich auf das axiale Skelett (Becken, Wirbelsäule, Schädel) und große lange Knochen (Femur, Humerus, Tibia).

Genetische Ursachen

Genetische Ursachen der Pager-Krankheit wurden berichtet. Das Vorhandensein einer Familienanamnese der Paget-Krankheit ist sehr häufig (etwa 1 in 3 Fällen).

Insbesondere wurde ein verantwortliches Gen identifiziert. Seine Übertragung würde autosomal dominant sein, das heißt, das Vorhandensein des Gens auf einem einzigen Chromosom reicht aus, um diese Prädisposition zu aktivieren. Wenn dies vorhanden ist, wird die Expression der Paget-Krankheit durch Umweltfaktoren beeinflusst.

Wie wird eine Erbkrankheit übertragen?

Es gibt mehr als 6.000 gelistete genetische Krankheiten. Was ist eine genetische Krankheit und wie kann sie übertragen werden?

Hypothesen wurden hinsichtlich ihrer Natur formuliert:

  • entzündliche Ursache,
  • infektiöse Ursache (insbesondere virale),
  • vaskuläre Ursache,
  • Tabakkonsum usw.
Aber keine dieser Annahmen wurde bestätigt. Die Ursachen der Paget-Krankheit bleiben unklar.

Paget-Krankheit ist in Großbritannien, Frankreich und Australien verbreitet, relativ häufig in Nordamerika, aber selten in Afrika und extrem selten in China.

Und was beobachtet wurde, ist, dass die Häufigkeit der Krankheit von Jahr zu Jahr abnimmt ... ohne dass bis heute bekannt ist.

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