Hodgkin-Krankheit: Behandlungen

Die Genauigkeit der Diagnose ist von größter Wichtigkeit für die Durchführung der Behandlung. Natürlich wird die Lymphknotenbiopsie, also die Probenahme und Laboruntersuchung des Ganglions, durchgeführt. Mehrere andere Tests werden benötigt, um die Schwere der Krankheit zu beurteilen. Während der Bluttest eine gründliche Untersuchung der verschiedenen Zelllinien ermöglicht, kann die radiologische Untersuchung (Radio, CT, Ultraschall ...) die betroffenen Lymphknoten identifizieren. Eine Probe aus einem Knochen (Knochenmark), dann eine Laboranalyse werden ebenfalls durchgeführt.

Abhängig vom Ergebnis dieser Untersuchungen wird eine Tumorerweiterungsuntersuchung durchgeführt, um die bestmögliche therapeutische Strategie zu etablieren.

Die Behandlungen für Morbus Hodgkin sind wirksam und die Heilungsrate ist hoch. Als Ergebnis ist die Prognose für Morbus Hodgkin relativ gut mit einem Gesamtüberleben von 91% bei 5 Jahren für Kinder und Erwachsene unter 20 Jahren. Dies ist das Ergebnis einer Evolution der therapeutischen Strategie hin zu einer überwiegenden und maßgeschneiderten Chemotherapie, die mit einer Strahlentherapie assoziiert ist, die großen Ganglienmassen vorbehalten ist. Die therapeutische Strategie hängt von den Entwicklungsstadien der Morbus Hodgkin ab.

Diese Behandlung wird in einer hämatologischen Abteilung durchgeführt.

Es wurden Fortschritte gemacht, um das Überleben in den wenigen Formen zu verbessern, die schwer bleiben, und die Behandlungsbelastung zu reduzieren.

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