Ultraschall und Untersuchungen: Amniozentese

Amniozentese

Diese Untersuchung beinhaltet Fruchtwasser, das die Zellen des Babys enthält.
Die Amniozentese liegt gewöhnlich zwischen dem 13. und 20. SA. Der Arzt führt, geführt von einer Ultraschallsonde, eine Hohlnadel durch den Mutterbauch in die Amnionhöhle ein. 15 bis 20 ml Flüssigkeit werden entnommen und im Labor untersucht.

Die Amniozentese ermöglicht es, den fetalen Karyotyp zu erhalten sowie nach möglichen Chromosomenanomalien, Erbkrankheiten oder Infektionen (Toxoplasmose ...) zu suchen.

Da eine Amniozentese in etwa 1% der Fälle eine spontane Fehlgeburt verursachen kann, gibt es dafür Kriterien. Es wird Frauen über 38 Jahren angeboten, die ein höheres Risiko für eine Chromosomenfehlbildung haben. Bei Anzeichen von Ultraschall (Organfehlbildung, hohe Nackentransparenz, etc.) oder wenn das Blutscreening nicht völlig normal ist, kann eine Amniozentese vorgeschlagen werden.

die amnioscopy

Diese schmerzlose Untersuchung wird manchmal am Ende der Schwangerschaft durchgeführt, wenn der Gebärmutterhals etwas offen ist. Es kann Schwangerschaften bei der Geburt oder nach dem voraussichtlichen Liefertermin überwachen. Ein kleines optisches System wird an der Zervix angebracht, um die Farbe des Fruchtwassers durch die Wassertasche zu überprüfen.
Diese Bewertung wird jetzt sehr wenig verwendet.

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