ACTRAPID PENFILL 100 IE / ml

Generisches Medikament der therapeutischen Klasse: Metabolismus und Ernährung
Wirkstoffe: Insulin human
Labor: Novo Nordisk A / S

Injizierbare Lösung
Schachtel mit 5 Patronen von 3 ml
Alle Formen

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Diabetes Behandlung.

Dosierung ACTRAPID PENFILL 100 IE / ml Injektionslösung Packung mit 5 Patronen à 3 ml

Actrapid ist ein schnell wirkendes Insulin, das in Kombination mit lang wirksamen Insulinen verwendet werden kann.

Dosierung


Die Dosierung hängt von jedem Individuum ab und richtet sich nach den Bedürfnissen des Patienten. Der individuelle Insulinbedarf liegt normalerweise zwischen 0, 3 und 1, 0 IE / kg / Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei Patienten mit Insulinresistenz (z. B. Pubertät oder Adipositas) höher und bei Patienten mit verbleibender endogener Insulinsekretion niedriger sein.

Bei diabetischen Patienten verzögert eine optimierte glykämische Kontrolle den Beginn später diabetischer Komplikationen. Aus diesem Grund wird empfohlen, den Blutzucker sorgfältig zu überwachen.


Innerhalb von 30 Minuten muss eine Injektion einer Mahlzeit oder eines Snacks mit Kohlenhydraten erfolgen.


Dosisanpassung


Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionen und fieberhafte Zustände, erhöhen im Allgemeinen den Insulinbedarf des Patienten.

Nieren- oder Lebererkrankungen können den Insulinbedarf verringern.


Eine Anpassung der Dosierung kann auch erforderlich sein, wenn der Patient seine körperliche Aktivität oder Diät ändert.


Eine Dosisanpassung kann erforderlich sein, wenn der Patient von einem Insulinpräparat auf ein anderes Insulinpräparat übertragen wird (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ).

Verwaltung


Subkutan.

Die intravenöse Verabreichung von Actrapid aus einem Pen oder einer Patrone sollte nur in Situationen eine Ausnahme darstellen, in denen keine Ampullen verfügbar sind. In diesem Fall sollte Actrapid in eine Insulinspritze aspiriert werden, wobei die Injektion von Luft vermieden oder Infusion über ein Infusionssystem erfolgen muss. Dieses Verfahren muss von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden.


Actrapid wird subkutan an die Bauchdecke verabreicht. Injektionen können auch im Oberschenkel, im Glutealbereich oder im Deltoidbereich durchgeführt werden.


Die subkutane Injektion in die Bauchdecke sorgt für eine schnellere Resorption als an anderen Injektionsstellen.

Die Injektion in eine Hautfalte reduziert das Risiko einer versehentlichen intramuskulären Injektion.


Nach der Injektion sollte die Nadel für mindestens 6 Sekunden unter der Haut bleiben, um sicherzustellen

die Injektion der gesamten Dosis.


Die Rotation der Injektionsstellen innerhalb einer anatomischen Region sollte durchgeführt werden, um eine Lipodystrophie zu vermeiden.

Die Kartuschen sind für die Verwendung mit Novo Nordisk-Verabreichungssystemen (haltbare Geräte zur wiederholten Verwendung) und NovoFine- oder Novotwist-Nadeln vorgesehen. Befolgen Sie die detaillierten Anweisungen, die dem Administrationssystem beiliegen.

Actrapid wird von einer Broschüre begleitet, die Anweisungen müssen befolgt werden.

Gegen Hinweise

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt Zusammensetzung ).

Hypoglykämien.

Nebenwirkungen Actrapid Penfill

Wie bei anderen Insulinen ist die häufigste Nebenwirkung gewöhnlich Hypoglykämie. Dies tritt auf, wenn die Insulindosis im Vergleich zum Insulinbedarf zu hoch ist. In klinischen Studien und seit Markteinführung variiert die Häufigkeit von Hypoglykämien je nach Patientenpopulation und den verwendeten Dosen, so dass es nicht möglich ist, sie zu bewerten. Eine schwere Hypoglykämie kann zu Bewusstlosigkeit und / oder Krämpfen führen und kann zu einer vorübergehenden oder dauerhaften Beeinträchtigung der Gehirnfunktion oder des Todes führen.

Die Häufigkeiten unerwünschter Ereignisse aus klinischen Studien, die Actrapid zugeschrieben werden können, sind nachstehend aufgeführt. Häufigkeiten sind wie folgt definiert: selten (≥ 1/1000 bis <1/100). Spontane Einzelfälle gelten als sehr selten (<1 / 10.000), einschließlich Einzelfälle.

Innerhalb jeder Gruppenhäufigkeit sollten Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt werden.

Erkrankungen des Nervensystems

Gelegentlich - Periphere Neuropathie

Eine schnelle Verbesserung der glykämischen Kontrolle kann mit einer als "akute Schmerzneuropathie" bezeichneten Erkrankung assoziiert sein, die üblicherweise reversibel ist.

Augenerkrankungen

Gelegentlich - Refraktionsanomalien

Anomalien der Refraktion können zu Beginn der Insulintherapie auftreten. Diese Symptome sind in der Regel vorübergehend.

Sehr selten - Diabetische Retinopathie

Verbesserte langfristige glykämische Kontrolle verringert das Risiko einer Progression der diabetischen Retinopathie. Eine Intensivierung der Insulintherapie mit plötzlicher Verbesserung der glykämischen Kontrolle kann jedoch mit einer vorübergehenden Verschlechterung der diabetischen Retinopathie einhergehen.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich - Lipodystrophie

Das Auftreten von Lipodystrophie an der Injektionsstelle ist möglich, wenn der Wechsel der Injektionsstellen in der gleichen Zone nicht eingehalten wird.

Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort

Gelegentlich - Reaktionen an der Injektionsstelle

Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Schwellung, Juckreiz, Schmerzen und Hämatome an der Injektionsstelle) können während der Insulintherapie auftreten. Diese Reaktionen sind normalerweise vorübergehend und lösen sich normalerweise mit fortgesetzter Behandlung auf.

Gelegentlich - Ödeme

Ödeme können zu Beginn der Insulintherapie auftreten. Diese Symptome sind in der Regel vorübergehend.

Erkrankungen des Immunsystems

Gelegentlich - Urtikaria, Ausschlag

Sehr selten - Anaphylaktische Reaktionen

Symptome einer generalisierten Überempfindlichkeit können generalisierter Hautausschlag, Juckreiz, Schwitzen, gastrointestinale Störungen, angioneurotisches Ödem, Atembeschwerden, Herzklopfen, niedriger Blutdruck und Bewusstlosigkeit / Bewusstlosigkeit sein. Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen können lebensbedrohlich sein.

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