TIAPROFENSÄURE TEVA 100 mg

Generisches Medikament aus Surgam
Therapeutische Klasse: Entzündungshemmende Mittel
Wirkstoffe: Tiaprofensäure
Labor: Teva Sante

Scored Tablet
Schachtel mit 30
Alle Formen

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Sie entstehen aus der entzündungshemmenden Wirkung von Tiaprofensäure, der Bedeutung der Manifestationen der Intoleranz, auf die sich die Droge auswirkt, und ihrer Stellung im Bereich der derzeit verfügbaren entzündungshemmenden Produkte.
Sie sind begrenzt, bei Erwachsenen und Kindern ab 15 kg (ca. 4 Jahre alt), auf:
- langfristige symptomatische Behandlung:
. chronische entzündliche Rheuma, einschließlich rheumatoider Arthritis,
. einige schmerzhafte und behindernde Arthrosen;
- symptomatische Behandlung von kurzer Dauer:
. akute Anfälle von Osteoarthritis, Rückenschmerzen,
. akute posttraumatische benigne Erkrankungen des Bewegungsapparates;
- Dysmenorrhoe nach ätiologischer Forschung;
- symptomatische Schmerzbehandlung bei entzündlichen Manifestationen in HNO- und stomatologischen Bereichen. In dieser Indikation sind die Risiken, insbesondere die Verlängerung eines begleitenden septischen Prozesses, diejenigen von NSAIDs. Sie müssen in Bezug auf den erwarteten analgetischen Nutzen bewertet werden.

Dosierung TIAPROFENIC ACID TEVA 100 mg Tablette mit 30 Punkten bewertet

Art der Verabreichung

Mündliche Art und Weise.

Die Tabletten werden wie bei einem großen Glas Wasser oder in einem großen Glas Wasser aufgelöst.

Dosierung

Das Auftreten von Nebenwirkungen kann minimiert werden, indem für die kürzeste Behandlungsdauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, die niedrigstmögliche Dosis angewendet wird (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ).

Erwachsener :

· Angriffsbehandlung: 2 Tabletten zu 100 mg, 3 mal am Tag, maximal 600 mg pro Tag.

· Erhaltungstherapie: Ab dem 4. Tag ist es möglich, die Dosierung auf 3 oder 4 Tabletten auf 100 mg, entweder 300 mg oder 400 mg pro Tag, zu reduzieren.

Kinder ab 15 kg : Die Dosierung beträgt 10 mg / kg pro Tag.

Als Hinweis:

· Von 15 bis 20 kg (ungefähr 4 bis 6 Jahre): ½ 100 mg Tablette, 3-mal täglich bis 1 100 mg Tablette, 2-mal täglich, dh 150 mg bis 200 mg täglich;

· Von 20 kg bis 30 kg (ungefähr 6 bis 10 Jahre): 1 Tablette bis 100 mg, 2 bis 3 mal täglich oder 200 bis 300 mg pro Tag;

· Ab 30 kg (ca. 10 Jahre alt): 1 Tablette zu 100 mg, 3-mal täglich oder 300 mg pro Tag.

Die ungefähren Altersangaben sind Richtwerte.

Häufigkeit der Verabreichung

Die Tabletten sollten vorzugsweise während der Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Dosierung ist auf 2 bis 3 Dosen pro Tag zu verteilen.

Gegen Hinweise

Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Situationen kontraindiziert:

· Nach 24 Wochen Amenorrhoe (im fünften Monat schwanger) (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit ),

· Eine Vorgeschichte von Allergien oder Asthma, die durch die Einnahme von Tiaprofensäure oder ähnlich wirkenden Substanzen wie anderen NSAIDs, Acetylsalicylsäure,

· Eine Geschichte der Allergie gegen andere Bestandteile der Tablette,

· Blutungsneigung oder Perforation des Verdauungstraktes während der vorherigen NSAR-Behandlung,

· Progressives Ulcus pepticum, Ulkusgeschehen in der Anamnese oder rezidivierende Blutung (2 oder mehr Episoden oder mehr von Blutungen oder Ulzerationen objektiviert),

· Schwere hepatozelluläre Insuffizienz,

· Schwere Niereninsuffizienz,

· Schwere Herzinsuffizienz,

· Kind unter 15 kg, dh weniger als 4 Jahre alt (aufgrund einer ungeeigneten Dosiseinheit).

Nebenwirkungen Tiaprofensäure Teva

Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung bestimmter NSAIDs (insbesondere bei hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum) mit einem geringen Anstieg des Risikos für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Infarkt) einhergehen kann Myokard- oder Schlaganfall) (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ).

Gastrointestinale Wirkungen

Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Patienten auftreten (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ).

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, ulzerative Stomatitis, Bauchschmerzen, Melaena, Hämatemesis, Exazerbation der Rektokolitis oder Morbus Crohn (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ) berichtet nach der Verabreichung von NSAIDs. Weniger häufig wurde Gastritis beobachtet.

Herz-Kreislauf-Effekte

Über Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurde in Kombination mit einer NSAID-Therapie berichtet.

Selten wurden berichtet: Erhöhung des Blutdrucks, Tachykardie, Brustschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen, Hypotonie, kongestive Herzinsuffizienz.

Überempfindlichkeitsreaktionen

· Atemwege: Der Beginn eines Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen Aspirin oder NSAR in Verbindung gebracht werden (siehe Abschnitt 4.3 ).

· Allgemein: allgemeines Unwohlsein mit Hypotonie, Angioödem, anaphylaktischem Schock.

Hautreaktionen

Sehr selten wurden bullöse Reaktionen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom) beobachtet.

Auch wurden berichtet: Hautausschlag, Urtikaria und Verschlechterung der chronischen Urtikaria, Pruritus, Purpura.

Fälle von Photosensibilisierung wurden ausnahmsweise berichtet.

Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem

Schwindel, selten.

Niereneffekte

· Wasserlösliche Retention, Hyperkaliämie (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Formen der Interaktion ).

· Funktionelles akutes Nierenversagen (ARF) bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ).

· Organische Nierenschädigung, die zu ARI führen kann: Einzelfälle von interstitieller Nephritis, akuter tubulärer Nekrose, nephrotischem Syndrom, papillärer Nekrose wurden berichtet.

· Harnwege: Harnstörungen (Zystenschmerzen, Dysurie und Pollakisurie), Hämaturie oder Zystitis können auftreten. Schwerwiegende Fälle wurden ausnahmsweise berichtet, wenn die Behandlung fortgesetzt wurde. Diese Störungen sind reversibel, wenn die Behandlung beendet wird.

andere

Ausnahmsweise treten bei Windpocken schwere infektiöse Haut- und Weichteilkomplikationen auf (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ).

Biologische Modifikationen:

· Außergewöhnlich abnormale Leberuntersuchungen,

· Thrombozytopenie.

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